Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase

Được lưu tại giá sách ảo:

Hiển thị chi tiết
Tác giả chính:	Vũ Chí Dũng
Định dạng:	Luận án, luận văn
Ngôn ngữ:	Tiếng Việt
Xuất bản :	2017
Truy cập trực tuyến:	https://hdl.handle.net/11742/63083
Từ khóa (tag):

Tài liệu tương tự

Nghiên cứu xác định đột biến gen CYP11B1 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu hụt 11beta-hydroxylase
Tác giả: Nguyễn Thị Phương Mai
Xuất bản : (2018)

Nghiên cứu đột biến gen trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
Tác giả: Nguyễn Thị Thơm
Xuất bản : (2019)

Nghiên cứu kiểu gen, kiểu hình và kết quả chăm sóc hỗ trợ bệnh dày móng bẩm sinh ở trẻ em
Tác giả: Chu Thị Hà
Xuất bản : (2023)

Nghiên cứu đột biến gen, lâm sàng và điều trị bệnh đái tháo đường sơ sinh
Tác giả: Cấn Thị Bích Ngọc
Xuất bản : (2017)

Nghiên cứu đột biến gen β globin và chẩn đoán trước sinh bệnh β thalassemia tại bệnh viện Nhi Trung ương
Tác giả: Lý Thị Thu Hà
Xuất bản : (2018)

Dịch tễ lâm sàng, biến thể gen Thalassemia gây tan máu bẩm sinh ở các cặp vợ chồng đến khám tại bệnh viện Phụ sản Trung ương, kết quả ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc trước sinh
Tác giả: Nguyễn Bá Tùng
Xuất bản : (2024)

Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen trên bệnh nhi suy giảm miễn dịch tiên phát
Tác giả: PHAN NGUYỄN LIÊN ANH
Xuất bản : (2023)

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân wilson
Tác giả: Phan Tôn Hoàng
Xuất bản : (2015)

Phát hiện một số đột biến gen và đối chiếu kiểu gen với kiểu hình của bệnh nhi Thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Tác giả: Đỗ Thị Quỳnh Mai
Xuất bản : (2022)

Thiếu thông tin mà vẫn "bấm nút"!
Tác giả: Lê, Kiên

Học sinh mắc bệnh tâm thần gia tăng
Tác giả: Minh Luân

Vai trò của siêu âm tim thai trong chẩn đoán bệnh tim bẩm sinh trước sinh
Tác giả: Lê Kim Tuyến
Xuất bản : (2014)

Nghiên cứu đột biến gen IDH, p53, Methyl hóa promoter gen MGMT và kết quả điều trị u tế bào thần kinh đệm bậc cao
Tác giả: Ngoại khoa
Xuất bản : (2023)

Xác định đột biến gen GLA, GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Fabry và Pompe
Tác giả: Nguyễn Thị Phương Thảo
Xuất bản : (2023)

Ứng dụng kỹ thuật lọc máu liên tục trong điều trị đợt cấp mất bù của một số bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ em
Tác giả: Đào Hữu Nam
Xuất bản : (2020)

Ứng dụng kỹ thuật lọc máu liên tục trong điều trị đợt cấp mất bù của một số bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ em
Tác giả: Đào Hữu Nam
Xuất bản : (2020)

Xác định đột biến gen EGFR và gen KRAS quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ
Tác giả: Nguyễn Minh Hà
Xuất bản : (2014)

Khảo sát các đột biến gen ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới
Tác giả: Đặng Huỳnh Anh Thư
Xuất bản : (2023)

Nghiên cứu đột biến gen LDLR ở người tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Tác giả: Hoàng Thị Yến
Xuất bản : (2020)

Nghiên cứu đột biến gen LDLR ở người tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Tác giả: Hoàng Thị Yến

Phát hiện người mang đột biến gen ATP7B trong các thành viên gia đình bệnh nhân Wilson.
Tác giả: Nguyễn Thị Mai Hương
Xuất bản : (2018)

Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Tác giả: Nguyễn Thị Thanh Hương
Xuất bản : (2020)

Nghiên cứu đột biến gen CDH1 (E-cadherin) trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Tác giả: Nguyễn Thị Thanh Hương
Xuất bản : (2020)

Nghiên cứu đột biến gen IDH1/2 của u tế bào thần kinh đệm lan tỏa ở người trưởng thành
Tác giả: Trần Kim Tuyến
Xuất bản : (2022)

Nghiên cứu đột biến, mức độ biểu hiện Gen EGFR và tình trạng METHYL hoá một số gen liên quan trên bệnh nhân ung thu biểu mô tuyến ở phổi
Tác giả: Nguyễn Ngọc Quang
Xuất bản : (2020)

Nghiên cứu tính đa hình của một số gen liên quan đến gãy xương đốt sống do loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh
Tác giả: Trần Phương Hải
Xuất bản : (2022)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và phát hiện đột biến gen của bệnh Mucopolysaccharide ở trẻ em
Tác giả: Lê Thị Thuý Hằng
Xuất bản : (2018)

Đặc điểm kiểu gen và đột biến kháng thuốc của HBV ở bệnh nhân nhiễm HBV mãn tính chưa điều trị
Tác giả: Nguyễn Thị Hải Yến
Xuất bản : (2016)

Nghiên cứu đột biến và đa hình di truyền trên gen mã hóa yếu tố IX ở người bệnh hemophilia B
Tác giả: Vũ Thị Bích Hường
Xuất bản : (2022)

Nghiên cứu chẩn đoán trước sinh và xử trí sau sinh tắc tá tràng bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung Ương
Tác giả: Cấn Bá Quát
Xuất bản : (2021)

Nghiên cứu chẩn đoán trước sinh và xử trí sau sinh tắc tá tràng bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương
Tác giả: Cấn Bá Quát
Xuất bản : (2021)

Nghiên cứu hình ảnh nội soi, mô bệnh học và đột biến gen KRAS, BRAF trên bệnh nhân polyp tuyến và ung thư đại trực tràng
Tác giả: Ngô Thị Hoài
Xuất bản : (2023)

Nghiên cứu sự di truyền các đột biến gây bệnh ở bệnh nhân Beta thalassemia vùng Đồng bằng Sông Cửu long bằng kỹ thuật sinh học phân tử
Tác giả: Phạm Thị Ngọc Nga
Xuất bản : (2018)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson người lớn
Tác giả: Lê Hữu Phước
Xuất bản : (2023)

Phân tích mối tương quan giữa đột biến gen ATP7B và kiểu hình trên bệnh nhân Wilson ở Việt Nam
Tác giả: Đỗ Thanh Hương
Xuất bản : (2016)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Tác giả: ĐẶNG DUY PHƯƠNG
Xuất bản : (2023)

Nghiên cứu kết quả phẫu thuật Fontan trong điều trị bệnh nhân tim bẩm sinh có sinh lý tuần hoàn một thất
Tác giả: Trần Đắc Đại
Xuất bản : (2021)

Vụ tấn công bằng vũ khí sinh học thông qua mầm mống gây bênh than ở Mỹ là có thật\
Tác giả: Kiều Oanh

Nghiên cứu đặc điểm dị tật bẩm sinh cổ bàn chân và kết quả phục hồi chức năng bàn chân trước khép bẩm sinh
Tác giả: Nguyễn Hoài Nam
Xuất bản : (2021)

Nghiên cứu đặc điểm dị tật bẩm sinh cổ bàn chân và kết quả phục hồi chức năng bàn chân trước khép bẩm sinh.
Tác giả: Nguyễn Hoài Nam
Xuất bản : (2021)